多くの学者が、化学組成と薬理活性に関する広範な研究を行ってきた。ラポンティックルバーブエキス近年では。化学組成分析は、ルバーブが主にアントラキノン、フラボノイド、ナフタレンおよびナフトキノン、スチルベンおよび他の成分で構成されていることを示している。薬理学的実験と臨床報告によると、ルバーブは抗炎症、抗ウイルス、抗腫瘍、抗酸化、抗免疫に重要な役割を果たします。本稿では、薬理学的活性と、その開発と利用の基礎を提供するルバーブエキスの作用機序を紹介します。
1. 抗酸化物質
ルバーブ根のエタノール抽出物は、いくつかのROSおよびRNSを含むフリーラジカルを大幅に清掃することができ、脂質およびDNAへの酸化的損傷を防ぎ、強力な抗酸化作用を有する。これは、α-アミラーゼに強い阻害効果を示した。
2. 解毒
ラポンティックルバーブエキスHepG2-C8細胞の第2相解毒/抗酸化酵素のプロモーター領域を促進し、Akt/Nrf2/AREシグナル伝達経路を介してNrf2およびAREに結合し、BPRc1およびhepa1c1c7細胞およびそれらの変異体を増加させる。還元された補酵素IIの活性。キノンオキシド還元酵素及び第2相解毒酵素、例えばヘムオキシゲナーゼ1、グルタミルシステインシンターゼを含む。
3. 抗菌・抗ウイルス
抽出物は静菌効果を有する。その中でも根の抗菌効果は0.1g・mL-1、茎葉の抗菌効果は0.8g・mL-1であった。SA、MRSAおよびESBLsに対する根のNICはそれぞれ0.25、0.25および0.125 mg·ディスク−1であった。
1.4 抗炎症
ルバーブの空中部分における酢酸エチルの50、100、および200mg・mL-1の用量は、キシレンによって引き起こされるマウスの耳の腫脹、酢酸による腹膜毛細血管透過性の増加、およびマウスにおけるTNF-αの増加を有意に阻害することができる。IL-6の過剰な放出、2つの炎症性因子。100および200 mg·mL-1の用量は、ラット綿球造粒組織の増殖を有意に阻害する可能性がある。
1.5 肝障害
ルバーブの総サポニンは、四塩化炭素(CCl4)およびマウスにおける肝損傷の誘発に対する保護効果を有する。治療群の肝臓指数は有意に減少した。肝臓組織病理学的変化が有意に改善された。アラニンアミノトランスセ転移酵素(ALT)およびアスパルギン酸トランスアミナーゼ(AST)の含有量を有意に減少させる。肝臓組織におけるMDA、IL-6およびTNF-αの含有量を減らす。GSH および SOD の活動をアップ規制します。
1.6 抗糖尿病
ルバーブの根と空中部分の抽出物は、良いα-グルコシダーゼ阻害効果を有する。阻害動態実験は、空部の酢酸エチル抽出物の阻害型が非競合的阻害であることを示した。そのメタノール抽出物は混合阻害である。
1.7 降圧薬
この抽出物は、高血圧ラットの収縮期血圧を有意に低下させ、心拍数を遅くした。胃内投与によるその高用量(24 mL·kg-1·d-1)は、高血圧ラットにおけるアンジオテンシンII.、アルドステロンおよび左心室質量指数のレベルを低下させることができる。
本論文では、薬理学的効果ラポンティックルバーブエキス文献や書籍の記録と組み合わせて分析し、新薬の開発と利用のための参考文献を提供します。アントラキノンとフラボノイドは、ルバーブの主な活性成分です。しかし、ルバーブの拠点が多いため、一部の拠点の研究報告は少なく、その開発と利用は依然として不十分です。化学組成、薬理学、臨床面の研究を増やす必要があります。