ベンフォチアミンパウダーはビタミンBの脂溶性誘導体です。水溶性ビタミンBの生物学的利用能が低いという欠点を改善し、血液や組織中のチアミン濃度を高め、それによって有効性を向上させます。
ベンフォチアミンは、通常は低活性の酵素(トランスケトラーゼ)の活性を高めることができます。 さらに、高血糖状態での2つの代謝物の蓄積によって引き起こされる糖尿病性微小血管損傷の病理学的損傷を軽減し、それによって内皮細胞への高血糖の酸化的損傷を軽減します。
分析証明書
身元 | メインピークの保持時間はベンフォチアミンRSの保持時間と一致しています | 準拠 |
融点 | 198度以上 | 203 |
乾燥による損失 | 1.5パーセント以下 | 0。9パーセント |
溶液の透明度と色 | 無色から淡黄色の透明な溶液 | 準拠 |
塩化 | 0.053パーセント以下 | <> |
硫酸塩 | 0.011パーセント以下 | <> |
ヘビーメタル | 20ppm以下 | <> |
関連物質 チアミン 安息香酸 総不純物 | 0以下。 15パーセント 0以下。 1パーセント 1以下。0パーセント | 0.04パーセント 見つかりませんでした 0。3パーセント |
アッセイ | 98. 0パーセント〜102.0パーセント | 100.9パーセント |
ベンフォチアミンはどのように機能しますか?
ベンフォチアミンはビタミンB1の脂溶性誘導体であり、人体に入った後に生理的に活性なビタミンB1に変換することができます。 水溶性ビタミンB1と比較して、ベンフォチアミンは生物学的活性が高く、その生物学的利用能は約3.6倍です。 相対的バイオアベイラビリティの増加は、筋肉組織(〜5-倍)および脳神経(〜25-倍)でより顕著であり、その血漿半減期はより長かった。 したがって、チアミンの吸収率と利用率が低いという欠点を克服し、より多くの治療効果を発揮することが役立ちます。
既存の糖尿病治療薬は、血糖値を制御することしかできません。ベンフォチアミンパウダー一方、細胞に入るグルコース分子を分解および変換して、糖毒性(グリコシル化最終産物)を減らすことができます。 この生化学的プロセスは、ベンフォチアミンを刺激してトランスケトラーゼを生成することによって達成されます。 終末糖化産物(AGE)は、糖尿病のすべての合併症の病理学的基礎です。
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